我們分別在北京和南京建立了兩個具有自主研發能力的研發中心。

我們與科學顧問委員會成員施一公教授和張澤民教授簽訂了獨家戰略合作協定，他們在結構生物學、單細胞測序和大數據分析方面的專業知識及科研成果，將進一步加強我們開發新靶點、提升源頭創新的能力。

公司全部臨床試驗由我們的臨床開發團隊完成，涵蓋了臨床試驗的所有階段，包括臨床試驗設計，實施，藥物供應以及試驗數據的收集。 目前，我們已經在中國啟動了100多個臨床機構，全部試驗由公司臨床團隊管理。 高效的臨床開發團隊，在一年內完成Orelabrutinib的CLL / SLL和MCL患者入組，並在第一位患者入院後2年內完成了兩個NDA申請。

我們正在建設廣州生產基地，用以支持我們現在及未來的藥品生產需求。超過5萬平米的生產基地將完成按照滿足中國及國際包括美國，歐洲，日本的GMP標準進行建造。我們預期廣州生產基地將在2020年完成一期工程並開始進行奧布替尼的藥品生產。

二期擴展計劃預期於2024年完成，建成後廣州生產基地將超過8萬平米。