2022年3月2日，中國北京——生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天宣佈，公司布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用於治療視神經脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD）已經通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床研究用新藥（IND）審評，獲批在中國開展臨床II期研究。
這是一項在視神經脊髓炎譜系疾病患者中評價奧布替尼有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照II 期臨床研究。
視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）是一組主要由體液免疫參與的抗原抗體介導的以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統炎性脫髓鞘性自身免疫性疾病。臨床上多以嚴重的視神經炎和縱向延伸的長節段橫貫性脊髓炎為特徵表現。中國最新一項基於住院患者的流行病學研究顯示，該病發病高峰年齡為45-65歲，發病率為0.445/10萬人年，女性與男性患者比例為4.71:1[i]。
NMOSD 為高復發、高致殘性疾病，90%以上患者為復發性病程；約60%的患者在1 年內復發，90%的患者在3 年內復發，多數患者遺留有嚴重的視力障礙（失明）、肢體功能障礙（截癱）和尿便障礙。研究顯示患者的功能殘疾與復發具有明確相關性，因此需要尋求降低患者復發的治療新手段。
NMOSD的病因及發病機制尚不完全清楚。目前認為與成熟B細胞產生的一種特異性水通道蛋白4抗體（AQP4-IgG）相關，高達80%的患者血清學AQP4-IgG陽性[ii]。BTK是B細胞受體信號傳導通路中的關鍵激酶，負責調節B細胞增殖、分化、成熟和細胞因子表達。BTK相關信號通路的異常激活可導致自身抗體產生和自身免疫性疾病[iii]，因此可以作為自身免疫性疾病的新治療靶點，包括NMOSD、多發性硬化、系統性紅斑狼瘡等。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼首席執行官崔霽松博士說：「尋找針對NMOSD 的高效治療方法仍然是一大挑戰，在減少復發和改善預後方面，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。結合NMOSD 發病機制和奧布替尼作用機制，相信奧布替尼將為NMOSD 帶來新的治療選擇。」
關於奧布替尼
奧布替尼是諾誠健華自主研發的1類創新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用於治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。
2020年12月25日，奧布替尼獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應症。2021年底，奧布替尼納入國家醫保，將惠及更多淋巴瘤患者。
除了獲批適應症外，奧布替尼正在中國及美國進行多中心、多適應症的臨床試驗，研究其作為單藥及聯合用藥的療效和安全性。
關於諾誠健華
諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注於惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用於治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處於商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。
[i] Tian, D. C., Li, Z., Yuan, M., Zhang, C., Gu, H., Wang, Y., and Shi, F. D. (2020). Incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in China: A national population-based study. Lancet Reg Health West Pac 2, 100021.
[ii] Bennett, J. L., O'Connor, K. C., Bar-Or, A., Zamvil, S. S., Hemmer, B., Tedder, T. F., von Budingen, H. C., Stuve, O., Yeaman, M. R., Smith, T. J., and Stadelmann, C. (2015). B lymphocytes in neuromyelitis optica. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2, e104.
[iii] Kil, L. P., de Bruijn, M. J., van Nimwegen, M., Corneth, O. B., van Hamburg, J. P., Dingjan, G. M., Thaiss, F., Rimmelzwaan, G. F., Elewaut, D., Delsing, D., et al. (2012). Btk levels set the threshold for B-cell activation and negative selection of autoreactive B cells in mice. Blood 119, 3744-3756.
