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坦昔妥单抗作用机制
ADCC：抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用
ADCP：抗体依赖性细胞吞噬作用
临床数据
L-MIND 五年研究结果显示 坦昔妥单抗 治疗方案为复发或难治性 DLBCL 患者提供长期且持久的缓解。
57.5% ORR
总缓解率 (ORR) 为 57.5%，其中完全缓解率（CR）为41.3%，部分缓解率（PR）为16.2%。
41.3% CR
16.2% PR
其他结果包括：
• 中位随访 44 个月，中位持续缓解时间（DOR）尚未达到。
• 中位总生存期为 33.5 个月，中位无进展生存期为 11.6 个月。
• 接受过一次前线治疗的 40 名患者，ORR 更高，达到 67.5%（包括CR率 52.5% 和 PR率 15%）。
• 中位随访 44 个月，中位持续缓解时间（DOR）尚未达到。
• 中位总生存期为 33.5 个月，中位无进展生存期为 11.6 个月。
• 接受过一次前线治疗的 40 名患者，ORR 更高，达到 67.5%（包括CR率 52.5% 和 PR率 15%）。
造福患者
坦昔妥单抗治疗方案在香港获批上市并在博鳌获批使用，在大湾区纳入“港澳药械通”。在内地，坦昔妥单抗联合来那度胺的注册临床试验已完成患者入组，预计2024年第二季度递交BLA上市申请。
得益于博鳌先行区和粤港澳大湾区的政策，坦昔妥单抗联合来那度胺已分别在瑞金海南医院和广东祈福医院开出处方，造福中国 DLBCL 患者。
